华新水泥总裁李叶青：到2030年公司单位产品产值的碳排放量将比2005年下降70%以上
6月13日至14日，全球水泥和混凝土协会 (GCCA)领导人峰会在瑞士苏黎世召开，华新水泥总裁李叶青及140多名来自豪瑞（Holcim）、海德堡（Heidelberg）、西麦斯（Cemax）等全球水泥企业负责人，地区水泥协会的代表参加了会议。
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三、工艺研究
目前国内在聚羧酸系高性能减水剂合成工艺研究方面也得到一定程度上的重视与关注，有些高等院校的土木工程系、材料科学工程学院，以及建筑科学研究院所都纷纷展开聚羧酸系高性能减水剂合成工艺的研发与攻关。如清华大学土木工程系2000年起就开始进行聚羧酸系高性能减水剂合成方法的系列试验研究；其他如华南理工大学、华东理工大学、大连理工大学、同济大学、复旦大学、山东建筑工程学院、南昌大学环境与化学工程学院、中国建筑材料科学研究院、江苏省建筑科学研究院近年来也不同程度地进行了聚羧酸系高性能减水剂结构、机理、制备、性能评价与应用的探索研究，成果显然。
清华大学土木工程系李崇智等人研究了带活性基团羧基，磺酸基，聚氧化乙烯链基等不饱和单体的摩尔比及聚氧化乙烯链的聚合度等对聚羧酸系减水剂性能的影响。提出一种合成聚羧酸系高性能减水剂的最佳配方。研究了在水溶液体系中，由带有羧酸基的丙烯酸AA，带磺酸基的甲基丙烯磺酸钠MAS，带聚氧化乙烯基乙二醇与过量丙烯酸部分酯化物PA等单体合成聚羧酸系减水剂，试验通过检测合成溶液中的不饱和双键残余浓度，提出聚合物的单元化学结构，分析了磺酸基及侧链长度对减水剂性能影响及与其它类型减水剂进行了性能对比分析。还以过量的（甲基）丙烯酸与聚乙二醇部分酯化作为混合单体，合成了含磺酸基、羧酸基和聚氧化乙烯基侧链的聚羧酸减水剂，根据引发剂分解的半衰期，选择适当的反应时间和温度，由不同基团的摩尔比确定减水剂聚合物分子重复单元的化学结构，通过测定反应物残余不饱和双键浓度和水泥浆体流动性，研究了聚合物减水剂的合成工艺条件。
华南理工大学材料科学与工程学院重点研究分析了聚羧酸高效减水剂的特点、研究和发展的状况，并就聚羧酸减水剂的减水机理、分子结构对减水率的影响、减水剂在水泥中的化学作用等因素展开综述研究，分析了影响减水率的规律和可能的作用机理。讨论了反应单体，聚氧烷基链和端基的选择，聚合物相对分子质量及其分布，减水剂添加量等对减水剂性能的影响因素。还研究了甲基聚氧化乙烯与丙烯酸在不同的催化剂的条件下的酯化反应，探讨了酯化的动力学，并建立了动力学方程。经试验研究表明，最佳的酯化催化剂为对甲苯磺酸。
华东理工大学材料工程学院主要研究以甲基丙烯酸、丙烯酸和聚乙二醇单甲醚为主要原料的聚羧酸系减水剂的制备工艺，侧重进行了反应物配比、引发剂用量、反应时间等影响因素的研究，采用红外光谱法对产物进行了表征和分析。并对该减水剂进行了水泥净浆流动度等性能的测试，最终得到了适用于高性能混凝土的减水剂。
同济大学通过自由基溶液共聚合反应、接枝反应和磺化反应，制备了一类主链带羧基、磺酸基，支链带聚氧乙烯基醚基的聚羧酸盐高效减水剂。讨论了主链分子量、侧链长度、磺化度等因素对聚羧酸盐减水剂性能的影响，用红外光谱和凝胶渗透色谱表征了其结构，并考察了产品对水泥净浆流动度和混凝土减水率的影响。结果表明，本研究制备的减水剂对水泥粒子有较好的分散作用，混凝土减水率可达30％以上。
中国建筑材料科学研究院的研究文献介绍了多种共聚羧酸系列混凝土高效减水剂在混凝土中的应用特性，对混凝土的坍落度保持性、减水率、抗压强度等进行了研究。在混凝土中掺加0.6-0.75%的共聚羧酸系列产品，最高减水率可达30%，混凝土的28d强度可提高30-50%。
江苏省建筑科学研究院借助高分子材料分子设计理论和大分子单体制备技术，利用消泡剂领域的研究成果，设计并合成了一种可以聚合的具有消泡功能的大分子单体，采用水溶液共聚工艺，合成了一种具有低引气、高保坍性能的高效聚羧酸类减水剂。试验结果表明，在共聚物单体中引入单体总量0.4%mol左右的功能性大分子单体，共聚物在混凝土中的含气量将大幅度降低，产品在低掺量（水泥质量的0.2%）的情况下，不但有很高的分散性能，而且具有良好的流动保持能力。
最近，南昌大学也重点开展了聚羧酸系减水剂研发现状的研究，并探讨了聚羧酸系减水剂的微观结构、作用机理以及化学合成。在水溶液体系以过硫酸盐为引发剂，用马来酸酐、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸为单体接枝共聚合成了高效减水剂。该减水剂具有优良的分散能力与流动保持性，水泥浆体粘聚性好。近年来南昌大学与南昌市创新建筑外加剂有限责任公司共同研发了创新的合成工艺来制备LCX-9聚羧酸盐高性能减水剂、JN聚羧酸系防水剂等新型的混凝土外加剂产品。
复旦大学2001.3.28公开的中国发明专利CN1288870涉及包括含羧基、羟基、磺酸基多官能团共聚物和含聚乙氧基侧基的聚羧酸系减水剂。前者在氧化-还原体系中以含有侧基的不饱和烯类单体聚合而得，后者是聚氧乙烯与马来酸酐酯化反应后再与丙烯酸酯类单体聚合而得。产品性能良好，原料易得，具有良好的产业化前景。
北京市建筑材料科学研究院2001.10.10公开的发明专利CN1316398公开了一种聚羧酸系引气高效混凝土减水剂的制备方法。该混凝土减水剂是以甲基聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸等为原料，经化学反应制备的合成方法简单、反应条件易于控制的引气高效混凝土减水剂。当该减水剂掺加量为水泥重量的1.5％时，配制的混泥土含气量一般在4-7%，减水率可达30%，28天抗压强度为空白样的110～126%。
上海隧道工程股份有限公司2003.1.15公开的“预拌自密实混凝土外加剂”发明专利CN1390799，其特征在于：(1)采用聚羧酸系列缩合物作为抗离析组分、三聚磷酸钠作为保塑组份、萘系高效减水剂作为基料的复合型高效混凝土外加剂；(2)聚羧酸系列缩合物的掺入量是萘系高效减水剂的4-7%；(3)三聚磷酸钠的掺入量是萘系高效减水剂的0.4-0.8%；(4)萘系高效减水剂是两种缩合度有差异且减水率均大于25%的萘磺酸盐甲醛缩合物高效减水剂复配而成，该两种高效减水剂的比例为1∶1。该发明具有较高减水率、抗离析特征，提高了自密实混凝土钢筋间隙通过能力，能够防止或减少预拌自密实混凝土在运输过程中抗离析性的下降，使自密实混凝土能较好适应大生产的工艺条件。
四、开发前景
从文献调研角度分析，我们发现国内对于聚羧酸系高性能减水剂分子结构与机理、合成与表征、酯化动力学、性能评价等基础研究和试验研究文献较多，新产品与实际施工应用的文献较少，且与国外工艺技术相比，国内合成工艺创新性还很不够，产品品种还太少，虽然也有不少研究机构单位或厂家在着手进行工艺改进，但基于按照分子设计原则，选用马来酸酐、甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酸和2-丙烯酸胺-2-甲基烯丙甲磺酸AMPS等为原料经接枝共聚合成工艺大体相当。但最近有研究单位对基于上述原料组份进行了改性复配，采用溶剂中连续聚合方法及在其复合单体中添加特殊的偶联剂来制得高效减水剂，该剂具有减水率高、混凝土塌落度损失小等特点，可有效改善混凝土物理力学性能。此法不仅可使水泥净浆流动性和稳定性有所提高，而且使混凝土抗压强度达到施工要求。此外，他们还将上述方法所制得的聚羧酸系高性能混凝土减水剂与引气剂、缓凝剂等复配制得聚羧酸系防水剂。其聚羧酸系高效减水剂产品的主要性能指标如下表：
1. 该聚羧酸系高效减水剂匀质性：
2. 该聚羧酸系高效减水剂受检砼性能指标：
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